{"id":19840,"date":"2026-10-09T10:49:27","date_gmt":"2026-10-09T14:49:27","guid":{"rendered":"https:\/\/folhadems.com.br\/site\/?p=19840"},"modified":"2026-10-09T10:51:44","modified_gmt":"2026-10-09T14:51:44","slug":"cuidados-paliativos-quando-cuidar-tambem-significa-oferecer-qualidade-de-vida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/folhadems.com.br\/site\/2026\/10\/09\/cuidados-paliativos-quando-cuidar-tambem-significa-oferecer-qualidade-de-vida\/","title":{"rendered":"Cuidados paliativos: Quando cuidar tamb\u00e9m significa oferecer qualidade de vida"},"content":{"rendered":"\n

Institu\u00edda por lei em MS, Semana Estadual de Cuidados Paliativos amplia a conscientiza\u00e7\u00e3o sobre assist\u00eancia que vai al\u00e9m do tratamento da doen\u00e7a<\/em><\/h2>\n\n\n\n

Cuidar nem sempre significa buscar apenas a cura. Em determinadas situa\u00e7\u00f5es, diante de uma doen\u00e7a grave, progressiva ou que amea\u00e7a a continuidade da vida, tamb\u00e9m pode significar aliviar a dor, controlar sintomas, acolher medos, preservar a autonomia e garantir que o paciente tenha qualidade de vida, e que a fam\u00edlia tamb\u00e9m seja amparada durante esse processo.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 com esse olhar que Mato Grosso do Sul instituiu, por meio da Lei Estadual 5.922<\/a>, de 11 de julho de 2022, a Semana Estadual de Cuidados Paliativos, inclu\u00edda no calend\u00e1rio oficial do Estado e realizada anualmente na semana que compreende o segundo s\u00e1bado de outubro. A iniciativa \u00e9 de autoria do deputado estadual Z\u00e9 Teixeira (PL).<\/p>\n\n\n\n

\u201cUm dos principais objetivos da lei \u00e9 integrar os cuidados paliativos \u00e0 rede de aten\u00e7\u00e3o \u00e0 sa\u00fade, contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes e estimular a\u00e7\u00f5es de conscientiza\u00e7\u00e3o, divulga\u00e7\u00e3o e enfrentamento de preconceitos relacionados ao tema\u201d, ressalta Z\u00e9 Teixeira.<\/p>\n\n\n\n

A Semana tamb\u00e9m ajuda a colocar em discuss\u00e3o uma forma de assist\u00eancia que ainda \u00e9 cercada por d\u00favidas e, muitas vezes, pelo entendimento equivocado de que cuidados paliativos seriam sin\u00f4nimo de desist\u00eancia do tratamento, conforme explica o parlamentar.<\/p>\n\n\n\n

Cuidado al\u00e9m da doen\u00e7a<\/strong><\/p>\n\n\n\n

De acordo com a m\u00e9dica Ros\u00e2ngela Silva Rigo, nefrologista e profissional de cuidados paliativos do Hospital Universit\u00e1rio Maria Aparecida Pedrossian (Humap-UFMS), o cuidado paliativo \u00e9 uma assist\u00eancia ativa e integral destinada a pessoas que enfrentam doen\u00e7as graves, progressivas ou que amea\u00e7am a continuidade da vida.<\/p>\n\n\n\n

\u201cO foco est\u00e1 no bem-estar e na qualidade de vida, considerando n\u00e3o apenas os aspectos f\u00edsicos, mas tamb\u00e9m emocionais, sociais e espirituais. A equipe pode atuar no controle de sintomas como dor, falta de ar, n\u00e1usea, fadiga e altera\u00e7\u00f5es do sono, al\u00e9m de oferecer suporte \u00e0 fam\u00edlia durante o tratamento e tamb\u00e9m no processo de luto\u201d, observa a m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n

Tamb\u00e9m existe uma ideia importante que precisa ser desconstru\u00edda: cuidados paliativos n\u00e3o significam necessariamente que o tratamento da doen\u00e7a chegou ao fim.<\/p>\n\n\n\n

Segundo Ros\u00e2ngela, eles podem ser iniciados desde o diagn\u00f3stico de uma doen\u00e7a grave e acontecer simultaneamente aos tratamentos destinados ao controle ou \u00e0 cura. Entre as situa\u00e7\u00f5es em que podem ser indicados est\u00e3o casos de c\u00e2ncer, doen\u00e7as neurodegenerativas, insufici\u00eancias avan\u00e7adas de \u00f3rg\u00e3os, sequelas neurol\u00f3gicas graves e algumas condi\u00e7\u00f5es pedi\u00e1tricas.<\/p>\n\n\n\n

A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 que o encaminhamento aconte\u00e7a o quanto antes, especialmente diante de diagn\u00f3sticos complexos, sintomas dif\u00edceis de controlar, perda r\u00e1pida de funcionalidade, interna\u00e7\u00f5es frequentes ou progn\u00f3stico reservado.<\/p>\n\n\n\n

Desistir x cuidar<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A cardiologista e m\u00e9dica paliativista Camila Natera Torres, coordenadora da Rede do Abra\u00e7o, da Unimed Campo Grande, tamb\u00e9m chama aten\u00e7\u00e3o para essa mudan\u00e7a de compreens\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Conforme ela, durante muito tempo os cuidados paliativos foram associados apenas aos pacientes para os quais n\u00e3o havia mais possibilidade de tratamento. \u201cHoje, a abordagem \u00e9 diferente: o cuidado pode caminhar junto com o tratamento da doen\u00e7a, buscando reduzir o sofrimento e melhorar a qualidade de vida\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Na Unimed Campo Grande, a Rede do Abra\u00e7o oferece assist\u00eancia hospitalar e domiciliar. O paciente internado ou sua fam\u00edlia pode conversar com o m\u00e9dico respons\u00e1vel e solicitar a avalia\u00e7\u00e3o, enquanto o m\u00e9dico de refer\u00eancia tamb\u00e9m faz o encaminhamento ao atendimento domiciliar.<\/p>\n\n\n\n

\u201cA proposta \u00e9 olhar para o paciente de forma integral. N\u00e3o apenas para o diagn\u00f3stico, mas para a pessoa que existe por tr\u00e1s dele, com seus sintomas, sentimentos, rela\u00e7\u00f5es, necessidades e escolhas\u201d, frisa Camila.<\/p>\n\n\n\n

Mudan\u00e7a de rotina<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Essa dimens\u00e3o do cuidado aparece de forma muito concreta na hist\u00f3ria de Luiza da Silva Ara\u00fajo, de 62 anos. Ela vive com doen\u00e7a pulmonar obstrutiva cr\u00f4nica (DPOC) grave, em est\u00e1gio 4, e fibrose pulmonar idiop\u00e1tica. Dependente de oxig\u00eanio suplementar continuamente, passou a ter uma rotina muito diferente daquela que levava antes do diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n

Em 2024, vieram o mal-estar, cansa\u00e7o, palidez e uma perda repentina de peso. Depois de passar por atendimento em uma Unidade de Pronto-Atendimento (UPA) e pelo Hospital Adventista P\u00eanfigo, chegou \u00e0 Unidade de Terapia Intensiva (UTI) inicialmente sob suspeita de Covid. Os exames acabaram levando ao diagn\u00f3stico de DPOC grave. Hoje, ela faz acompanhamento e tratamento no Hospital S\u00e3o Juli\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

A irm\u00e3, Maura da Silva Ara\u00fajo, acompanha de perto essa mudan\u00e7a. Luiza mora com outra irm\u00e3, Leda, que \u00e9 respons\u00e1vel pelos cuidados cotidianos. Maura ajuda principalmente nos per\u00edodos em que Leda est\u00e1 trabalhando.<\/p>\n\n\n\n

A rotina inclui medicamentos, acompanhamento da satura\u00e7\u00e3o, controle da diabetes e uso cont\u00ednuo de concentrador de oxig\u00eanio. At\u00e9 mesmo sair de casa se tornou uma dificuldade, j\u00e1 que, segundo Maura, o fornecimento do oxig\u00eanio \u00e9 destinado principalmente aos deslocamentos para consultas e exames.<\/p>\n\n\n\n

Antes da doen\u00e7a, Luiza era mais ativa: frequentava a academia instalada em uma pra\u00e7a, ia \u00e0s compras e participava da igreja. Hoje, os passeios s\u00e3o mais restritos. Ainda assim, ela encontra formas de manter v\u00ednculos com aquilo que gosta: recebe visitas, faz croch\u00ea, gosta de bijuterias e esmaltes e mant\u00e9m uma mem\u00f3ria especial para as datas de anivers\u00e1rio dos familiares.<\/p>\n\n\n\n

Para Maura, a experi\u00eancia tamb\u00e9m deixa um alerta sobre a import\u00e2ncia de observar sinais que muitas vezes podem ser minimizados. \u201cDevemos fazer consultas e exames peri\u00f3dicos, nunca julgar que \u00e9 pregui\u00e7a, considerar que o emagrecimento repentino e cansa\u00e7o devem ser analisados e levados ao conhecimento do m\u00e9dico\u201d, avalia Maura.<\/p>\n\n\n\n

Cuidar de quem cuida<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Uma doen\u00e7a grave n\u00e3o transforma apenas a rotina do paciente. Ela alcan\u00e7a toda a fam\u00edlia.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 nesse momento que o acompanhamento psicol\u00f3gico ganha import\u00e2ncia. Para a psic\u00f3loga J\u00e9ssica Wunder, receber um diagn\u00f3stico grave pode provocar medo, perdas, mudan\u00e7as de planos e incertezas que precisam ser elaboradas n\u00e3o apenas pelo paciente, mas tamb\u00e9m por pessoas pr\u00f3ximas.<\/p>\n\n\n\n

O acompanhamento psicol\u00f3gico oferece escuta e acolhimento e ajuda a construir recursos para lidar com emo\u00e7\u00f5es, comunica\u00e7\u00e3o, redes de apoio e mudan\u00e7as nas rela\u00e7\u00f5es familiares. A fam\u00edlia tamb\u00e9m pode experimentar sobrecarga, medo, culpa e conflitos diante da necessidade de assumir novos pap\u00e9is.<\/p>\n\n\n\n

Por isso, segundo J\u00e9ssica, \u00e9 importante superar a ideia de que, quando a doen\u00e7a \u00e9 grave, \u2018n\u00e3o h\u00e1 mais nada a fazer\u2019. \u201cCuidar n\u00e3o significa necessariamente fazer tudo o que \u00e9 tecnicamente poss\u00edvel, mas buscar aquilo que proporciona mais conforto, dignidade e qualidade de vida\u201d.<\/p>\n\n\n\n

O objetivo n\u00e3o \u00e9 eliminar sentimentos como medo ou tristeza, mas oferecer suporte para que paciente e fam\u00edlia possam atravessar esse per\u00edodo com mais consci\u00eancia, acolhimento e possibilidades de escolha. E, mesmo diante da possibilidade da morte, existe vida acontecendo, conforme a psic\u00f3loga.<\/p>\n\n\n\n

\u201c\u00c9 importante ressaltar que n\u00e3o se trata de negar a gravidade da situa\u00e7\u00e3o, mas de reconhecer que, mesmo diante de uma doen\u00e7a grave e da possibilidade da morte, a vida continua acontecendo e merece ser cuidada com presen\u00e7a, respeito e amorosidade\u201d, observa J\u00e9ssica.<\/p>\n\n\n\n

Assist\u00eancia<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Apesar da import\u00e2ncia dos cuidados paliativos, o acesso ainda \u00e9 um desafio. Segundo dados reunidos pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS), apenas uma parcela das pessoas que necessitam desse tipo de assist\u00eancia consegue receb\u00ea-la. No Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade estima que centenas de milhares de pessoas necessitem de cuidados paliativos, enquanto a oferta de servi\u00e7os especializados ainda est\u00e1 abaixo do recomendado internacionalmente.<\/p>\n\n\n\n

Entre os desafios apontados por Ros\u00e2ngela est\u00e3o a necessidade de forma\u00e7\u00e3o e capacita\u00e7\u00e3o dos profissionais, o combate \u00e0 desinforma\u00e7\u00e3o e ao estigma, as desigualdades regionais, a integra\u00e7\u00e3o da rede de atendimento e a disponibilidade de medicamentos e insumos.<\/p>\n\n\n\n

A pr\u00f3pria cria\u00e7\u00e3o da Semana Estadual de Cuidados Paliativos parte da necessidade de ampliar essa discuss\u00e3o. A lei prev\u00ea a\u00e7\u00f5es de conscientiza\u00e7\u00e3o, eventos e divulga\u00e7\u00e3o justamente para aproximar a sociedade do tema e combater preconceitos.<\/p>\n\n\n\n

Mudan\u00e7a de perspectiva<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Falar em cuidados paliativos \u00e9, portanto, abordar mudan\u00e7a de perspectiva e reconhecer que o paciente n\u00e3o se resume \u00e0 doen\u00e7a e nem que o tratamento precisa estar restrito aos medicamentos e procedimentos. A fam\u00edlia tamb\u00e9m precisa ser cuidada, e a qualidade de vida, conforto, autonomia, dignidade e afeto continuam tendo significado mesmo quando uma doen\u00e7a grave passa a fazer parte da hist\u00f3ria de uma pessoa.<\/p>\n\n\n\n

A Semana Estadual de Cuidados Paliativos lembra que cuidar n\u00e3o \u00e9 desistir, mas olhar para o que ainda pode ser feito. Mesmo quando uma doen\u00e7a ocupa parte importante da vida, a pessoa continua sendo muito maior do que ela.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: Ag\u00eancia ALEMS<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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